В ЕС оценивают необходимость второй дозы вакцины AstraZeneca

РБК |

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к новой оценке вакцины против коронавируса Vaxzevria (AstraZeneca). В ходе исследования планируется изучить необходимость введения второй дозы препарата тем, кто уже получил первую прививку.

Об этом говорится в заявлении европейского регулятора, опубликованном на сайте ЕМА.

Отмечается, что оценка комитета ЕМА по лекарственным средствам для человека позволит властям стран-членов ЕС рассматривать риски, связанные с вакциной компании АstraZeneca. В частности, планируется изучить преимущества препарата на фоне побочных…



 

Читать также